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Go jobs > les offres d'emploi à Agadir > Servier Maroc ouvre de nouveaux postes à Casablanca – Gojobs
les offres d'emploi à Agadir

Servier Maroc ouvre de nouveaux postes à Casablanca – Gojobs

Gojobs Writer
Dernière mise à jour: décembre 28, 2025 2:27 am
Gojobs Writer
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4 Min de lecture
Servier
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Services de recrutement – ​​Casablanca.

Servier recherche plusieurs techniques de profil à Casablanca pour renforcer ses activités industrielles et de contrôle qualité. Analyse stricte de maintenance et de contrôle de l’organisation.

Servier est un groupe pharmaceutique International présent dans plus de 150 pays et reconnu pour son engagement dans le développement thérapeutique. L’entreprise s’appuie sur des équipes spécialisées, sur une forte transfert géographique et sur des installations industrielles permettant de soutenir la production, la maintenance, la qualité et l’innovation. Le site de Casablanca s’inscrit dans cette dynamique avec des besoins croissants en compétences techniques.

L’ensemble des postes proposés ci-dessous est axé sur la performance opérationnelle, la fiabilité des équipements et la conformité qualité.

Maintenir les méthodes chargées

Ce poste vise à améliorer l’organisation de la maintenance, à fiabiliser les installations et à optimiser les performances des équipements industriels et utilitaires critiques.

Les responsabilités comprennent :

  • Construire, mettre à jour et Standardiser les modes opératoires de Maintenance préventive, de réglages et changements de format.
  • Fichier analyseur, fichier identifiant causes racines et établir des plans d’actions mesurées.
  • Optimiser les gammes préventives selon les historiques, les risques et les fréquences.
  • Contributeur aux démarches TPM et SMED pour améliorer la disponibilité et les temps changement de format.
  • Coordonner l’exécution du plan préventif et suivre le Correctif en tenant compte des priorités, délais et traçabilité.
  • Encadrer les prestataires externes et garantir la conformité des contrôles réglementaires.
  • Le garant ne rapporte aucune indication de structure : disponibilité, arrêts majeurs, MTBF, MTTR, taux de préventif.
  • Garantir l’application des règles HSE, de la consignation LOTOTO et des exigences GMP.
  • Piloter la gestion du stock technologique, définir les pièces critiques et gérer l’obsolescente.
  • Participer aux projets et investissements, depuis les spécifications jusqu’à la mise en service sécurisée.
  • Capitaliser le retour d’expérience suit des critères d’évaluation équitables.

Vérifiez votre profil :

  • Bac+3/5 en génie industriel, électromécanique, maintenance ou automation.
  • Expérience 3 à 7 et contraintes environnementales similaires.
  • Compétences en Maintenance mécanique, électrique, utilités et automatisme.
  • Maîtrise des outils d’analyse tels que Pareto, 5-Pourquoi, AMDEC.
  • Connaissance des exigences GMP, CAPA, contrôle des changements.
  • Maîtrise d’Excel avancé, SharePoint et GMAO.
  • Rigueur documentaire, sens de la sécurité, capacité à travailler en transversal.

Technicien Contrôle Qualité

Ce poste composition à réaliser les analyses nécessaires à la libération des matières premières, produits semi-finis et lot suivis en stable, dans le respect des normes BPF, BPL et des exigences HSE.

Les Missions Principes Fils :

  • Réaliser les analyses prévues au Planning en respectant la définition des priorités.
  • Effectuer les contrôles physico-chimiques des matières premières, produits semi-finis et produits en stable.
  • Rédiger les dossiers d’analyse en conformité avec les bonnes pratiques documentaires.
  • Mettre à jour les cahiers de Route et vérifier les enregistrements.
  • Le porteur du signal est l’écart, le résultat OOS ou OOT, le contributeur assistant correspondant d’enquête.
  • Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures du Laboratoire.
  • Conforme aux réglementations de consignation BPF, BPL (les normes en vigueur) et HSE.
  • Le promoteur des actions d’amélioration poursuit l’analyse des pratiques.
  • Assurer un niveau d’information suffisant auprès du responsable contrôle qualité.

Comment vérifier votre profil :

  • Bac+5 en chimie, avec au moins trois ans d’expérience en industrie pharmaceutique.
  • Maîtrise des technologies analyse HPLC, UPLC, GC, UV, IR et association logique.
  • Rigueur, autonomie, sens de la priorité, capacité d’analyse et respect de procédures strictes.

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