Sun Pharma recrute trois profils à Bouskoura, en CDI : Regulatory Affairs Executive, Technicien(ne) Assurance Qualité et Pharmacien(ne) de Production. Les postes s’adressent à des profils scientifiques expérimentés souhaitant évoluer dans l’industrie pharmaceutique au sein d’un groupe International de référence.
Permanente solaire est l’un des principaux Laboratoires pharmaceutiques au monde et le numéro un des génériqueurs en Inde. Le groupe réalise un travail d’agence d’une valeur de 4,5 millions de dollars, fabrique et commercialise 40 sites et verse 100 dollars au groupe pharmaceutique. Comme ça, Permanente solaire Développement et 2000 produits et pour chute sa croissance autour de valeurs claires : innovation, humilité, sincérité et passion.
Au Maroc, le groupe renforce ses équipes sur son site de Buscura à Recrutement Traverse Plus.
Le poste de Regulatory Affairs Executive porte sur la gestion, la préparation et le suivi des activités réglementaires liées aux produits fabriqués localement et importés.
- Évaluer et rédiger les dossiers CTD pour le dépôt des demandes d’enregistrement des nouveaux produits, des variations et des renouvellements quinquennaux.
- Coordonner avec l’équipe réglementaire basée en Inde et le service Achat local pour préparer les besoins d’analysedemandés par la DMP.
- Préparer les dossiers administratifs relatifs aux nouveaux produits, variations, renouvellements et demandes de remboursement auprès de l’Anam.
- Assurer le suivi des dossiers déposés en coordination avec le responsable réglementaire.
- Mettre à jour les légales des produits mentionne le recours au marketing.
- Évaluer le matériel promotionnel sur le plan réglementaire et assurer son dépôt pour approbation auprès de la DMP.
- Maintenir à jour les mentions légales figurant sur les Articles de Conditionnement des produits importés et fabriqués localement.
- Participer à la villa réglementaire et informer les parties impliquent des évolutions internes en matière de lois, décrets, circulaires et lignes directrices.
- Garant de l’enregistrement et du maintien des enregistrements des marques auprès de l’ompique.
- être titulaire d’un Bac+5 Scientifique tu as reçu ton diplôme pharmacie.
- Justifier d’une expérience minimale de 2 dans un poste similaire.
- Maîtriser l’analyse des lignes directrices réglementaires et des textes de loi peut appliquer des techniques de documentation à l’appui.
- Disposer d’excellentes capacités rédactionnelles en francaisefr Arabe etc. anglicisme.
Le poste de Technicien(ne) Assurance Qualité s’occupe de la vérification, de l’adéquation des procédés et de l’amélioration continue d’être des pratiques qualité.
- Participer à la mise en œuvre et au suivi des validations de procédés.
- Rédiger, exécuter et revoir les protocoles et rapport de vérification.
- Le Garant garantit les activités de qualification et de vérification de la production, de l’ingénierie et du contrôle qualité.
- Participation à des activités auxiliaires Transfert de technologie.
- Veiller à la conformité des opérations avec les BPF/BPF et les procédures stagiaire.
- La recherche secondaire participative porte sur la qualité du processus de production.
- Contributeur à l’amélioration poursuit sa démarche qualité.
- être titulaire d’un Retour+3 en biologie, chimie, génie des procédés ou équivalent.
- Justificateur De 2 a 3 et défériance Contraintes environnementales, anomalies des procédés de fabrication, vérification du transfert de technologie.
- Avoir une bonne connaissance des BPF/BPF.
- Disposer de bonnes capacités rédactionnelles et analyses.
- Faire preuve de rigueur, d’esprit d’équipe et d’organisation.
- Métrizère le francaise Einseeke l’emplois au Royaume-Uni.
Le poste de pharmacien(ne) de production porte sur la supervision des activités de production et des normes qualité et respect.
- Le superviseur respecte les activités de production quotidiennes et Veiller au Respect des procédures ainsi que des dossiers de lot.
- Le Garant participe à la fabrication et aux audits pour assurer la conformité.
- Garantir la qualité et la précision du document de production et signaler les écarts.
- Veiller à la disponibilité et au bon usage des équipements et des matières premières.
- Participer aux activités d’aide à la vérification.
- Encadrer et ex les opérateurs.
- Appliquer les règles d’hygiène et de sécurité.
- Assurer la maintenance, la conformité et la sécurité de l’environnement de production.
- être Diplômé(e) en pharmacie.
- Disposer d’une expérience dans la médecine de production.
- Maîtrise Les Normes BPF, SPG et les exigences réglementaires applicables.
- J’ai à la fois des compétences en communication et en leadership.
- Étre peut prendre des décisions sous pression et résoudre rapidement les problèmes.
- Faire preuve de rigueur, de précision et de sens du détail dans le document.
